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- 一站式医疗器械安规测试解决方案
- 医疗器械通常是用于诊断、治疗或监测患者的工具，如果这些器械设计不当或者制造不合格，可能会导致患者受到伤害，甚至危及生命。因此，医疗器械在出厂之前必须要经过严格的安规测试，使其符合特定的医疗行业标准和法规。一、行业痛点医疗器械的种类繁多，包括诊断设备、治疗设备、监测设备等等，每种类型的器械都可能有其独特的测试要求。其次，有些医疗器械设计复杂，包括多个互联的组件和技术，在测试这样的器械时，需要考虑到各种可能的情况，这就增加了安规测试仪器的技术难度。二、行业解决方案艾普欧盛医疗安规综合测试仪引用GB9706.1-2020(IEC60601-1) 、GB4793.1-2007(IEC61010-1)的
- 2023-12-09 12:25:41